Hvad er kvalitetskravene til aluminiumsfolie til farmaceutisk emballage?
Materialet, der bruges til at fremstille aluminiumsfolie til farmaceutisk emballage, er industriel ren aluminiumsfolie, normalt med en tykkelse på 0.02 mm, en trækstyrke på 98 kPa og en brudstyrke på 90 kPa. Overfladen er ren, glat, uden rynker, fordybninger eller fluorescerende pulver, og overfladebefugtningsspændingen er ikke mindre end 32. Aluminiumsfolie til farmaceutisk emballage er lavet af 99 % elektrolytisk aluminium, som behandles gennem forsinket behandling og andre metoder. Det er ugiftigt og smagløst. Den har fremragende elektrisk ledningsevne og lysafskærmende egenskaber samt ekstremt høje fugt- og gasbarriereegenskaber.
1. Almindeligt anvendte aluminiumsfolier til farmaceutisk emballage omfatter følgende:
Medicinsk aluminiumsfolie, medicinsk PTP-aluminiumsfolie, medicinsk emballage PTP-aluminiumsfolie, PTP-aluminiumsfolie.
1. Udskrivningskrav: høj printpræcision, rige farver og klare mønstre. Der er også krav om, at flade folier skal kunne printes online gennem fuldautomatiske farmaceutiske blisterpakkemaskiner.
2. Krav til fugtgennemtrængelighed og iltgennemtrængelighed: Det er påkrævet at have god fugtgennemtrængelighed, fugtbestandighed og iltbarriereegenskaber og være forseglet med støbematerialet og beskyttet mod lys.
3. Krav til varmeforsegling og høj fugtighedsbestandighed: Det beskyttende lag har fremragende højtemperaturbestandighed, og det sammensatte klæbemiddellag har god varmeforseglingsevne og kan varmeforsegles med andre kompositpladematerialer såsom PVC, PVC/PVDC, NY/ AL/PVC osv., god tætningsevne.
4. Krav til brugervenlighed: som basismateriale anvendes aluminiumsfolie, som er let at åbne eller punktere, hvilket gør det bekvemt for forbrugerne at bruge.
5. Krav til bekvemmelighed og anti-forurening: Aluminiumsfolieblisterplader til farmaceutisk emballage er nemme at bære, nemme at transportere og opbevare og forhindre forurening.
6. Krav til produktionseffektivitet for automatiske pakkelinjer: Rulleformede produkter af medicinposer af aluminiumsfolie er velegnede til højhastighedsautomatiseret produktion af farmaceutiske fabrikker.
2. Kvalitetskrav til aluminiumsfolie til lægemiddelemballage
Kravet til nålehuller i aluminiumsfolie til farmaceutisk emballage er, at der ikke må være mere end ét hul pr. kvadratmeter med en diameter på 0.1-0,3 mm. På grund af de gennemtrængende defekter af nålehuller i aluminiumsfolie, eroderes sunde fødevarer og medicin af ilt, vanddamp og lys, og derved reduceres eller reduceres effektiviteten. Derfor er kravene til nålehuller meget strenge. Derudover, hvis tykkelsen af den medicinske emballage aluminiumsfolie overstiger kravene, vil afvigelsen (10%) påvirke belægningsmængden af klæbemiddellaget og beskyttelseslaget efter sammensætning.
Aluminiumsfolien, der anvendes i farmaceutiske blisteremballager, er et forseglingsmateriale forseglet på plastikpap, også kendt som dækmateriale. Det kaldes normalt PTP aluminiumsfolie til farmaceutisk emballage. Den bruger hård industriel aluminiumsfolie som basismateriale og har fordelene ved ikke-toksisk, korrosionsbestandig, uigennemtrængelig, hygiejnisk, varmebestandig og fugtsikker. Det er let at sterilisere ved høje temperaturer, kan blokere lyset og beskytte medicin mod lysskader. Før forsegling af aluminiumsfoliedækslet med et hårdt plastark, skal tekst- og mønsterinstruktioner udskrives på trykkemaskinen og belægningsmaskinen, og der skal påføres et beskyttelsesmiddel, og den anden side af aluminiumsfolien skal belægges med en beskyttende filmklæbemiddel.
Formålet med at påføre beskyttelsesmiddel er at forhindre mekanisk slid af blækmønsteret på overfladen af aluminiumsfolie til farmaceutisk emballage og at forhindre kontaminering, når den ydre blæk kommer i kontakt med det indre klæbemiddel og forurener aluminiumsfolien. Klæberen påføres for at sikre god vedhæftningsstyrke mellem aluminiumsfolien og plastpladen.
